微生物絮凝剂是从微生物体或其分泌物提取、纯化而获得的新型水处理剂,具有无机絮凝剂和高分子合成絮凝剂无法比较的优势。笔者以制酒废水作为替代造就基,既充分利用了废水中的营养物质产生絮凝剂,又能下降废水中的污染物,达到“以废制废”,废水资源化利用的双重目的,从而为下降絮凝剂的合成成本,解决制约微生物絮凝剂发展瓶颈供给新道路。

  酸度计的使用方法华夏酒报:制酒废水造就絮凝剂产生菌的研究,将制酒废水进行适当稀释,按必定的c/n比参加氮源,121℃灭菌30min后制成废水发酵造就基,用于絮凝剂的合成;将废水稀释10倍,按c/n比20:1的发酵造就基成分参加琼脂20g/l,121℃灭菌30min后制成废水斜面造就基,用于菌种保存。酸度计的使用方法华夏酒报:制酒废水造就絮凝剂产生菌的研究

  将筛选出的细菌菌株按10%的相对接种量(v/v,菌体浓度:108个/l)分辨接种于不同氮源种类、c/n比废水发酵造就基中,在摇床转速为120r/min,造就温度为30℃的条件下造就后取10ml发酵液经离心后测定其上清液的絮凝率。

  按照《水的混凝及絮凝杯罐试验方法gb/t16881—1997》,并根据实际情况作修改。具体为:200ml烧杯中依次参加高岭土悬浊液(1g/l)93ml,1%cacl2溶液5ml,,絮凝剂2ml,将ph值调至7.0左右,然后将烧杯置于电动搅拌器下,汲取其上清液于分光光度计波长为550nm处测定其吸光度od550,以等体积的蒸馏水作为对照,以絮凝率(fr)表现絮凝活性。

  酸度计的应用方法在碱性条件下,用表面活性剂sds将细菌细胞壁决裂,然后用高浓度的nacl沉淀蛋白质等杂质,经过氯仿抽取进一步去掉蛋白质等杂质,经乙醇沉淀,得到较纯的总dna,测序成果进行blastn同源性检索和类似性分析。

  各因素对x15菌株合成絮凝剂影响程度的次序为:造就基初始ph>碳氮比>废水cod浓度>氮源种类。从该絮凝剂产生菌的最佳合成条件为:尿素为氮源,造就基初始ph值为8.0,碳氮比为15:1,cod浓度为9000mg/l。

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